Etikett: patientberättelse (Sida 1 av 2)

Victim blaming av patient med svår PTSD

Jag har svår PTSD och lades in på avdelning 365 för suicidprevention efter att min öppenvårdskontakt åkt med mig till psykiatriakuten, eftersom jag under flashbacks bedömdes tappa kontakten med mig själv (dissociation) i kombination med svåra självmordstankar.

Under en panikångestattack berättade jag för en skötare på avdelningen att jag blivit våldtagen av min pojkvän. Hon frågade om hon fick tala med sin kollegor om det, och om hon fick skriva det i min journal.

När jag efter inläggningstillfället skulle skrivas ut och pratade med sjuksköterskan på avdelningen, sa hen plötsligt att jag skulle vara väldigt försiktig med allvarliga anklagelser när jag mådde så dåligt. Jag förstod inte vad hen menade, och hen berättade att hen läst i min journal vad jag berättat om min pojkvän. Hen frågade mig vidare hur min pojkvän mådde, och hur jag trodde att det kändes för honom att jag ”anklagade honom”. Jag blev så chockad att jag hade svårt att förstå vad det var hon sa, så jag bad hen förklara. Hen frågade då rakt ut: ”Hur kan du vara säker på att det verkligen har hänt?”. Jag bröt ihop och sprang därifrån, men hann bara några meter innan jag föll ihop i panikångest. Hen gjorde ingen ansats att komma efter, eller alls se hur det var med mig. Som tur var kom en kollega till hen efter mig och hade ett långt samtal om att det sjuksköterskan sagt inte var okej och att det var viktigt att jag inte lyssnade. Men det var fortfarande en fruktansvärd upplevelse.

Olämpliga närmanden från vårdpersonal

Jag var inlagd på avdelning 362 och fick bara gå ut på promenader om jag gick tillsammmans med personal. Skötaren som gick med mig köpte alltid saker till mig på Pressbyrån under promenaderna. Han sa att jag var ”söt som en blomma” när jag ler och att jag därför ”borde le oftare”. När jag skulle skrivas ut tog samma skötare min mobiltelefon och la till sig själv på facebook.

På avdelning 365 pratade sjuksköterskan med mig i över en timme, och försökte övertala mig om att träffa hen privat. Hen sa att jag aldrig kommer att överleva utan hjälp, och att psykiatrin aldrig kommer att hjälpa mig. Hen menade att jag därför behövde just hens hjälp. Jag fick obehagskänslor.

På psykiatriakuten gav en skötare mig sin privata mailadress, och sa ”du kan alltid skriva till mig”. Han insisterade på att följa mig ut, och försökte krama mig när jag skulle gå. Vid ett senare besök på psykiatriakuten, satt jag ensam med honom i triage-rummet. Under triagesamtalet berättade jag att jag var i så dåligt skick att jag inte klarade att duscha. Han sa då: ”du är väldigt söt fast du inte duschat”. Han frågade sedan varför jag inte mailat honom. Jag kände mig väldigt utsatt eftersom jag satt ensam med honom, och dörren ju är låst.

”De tog 37 år av mitt liv. Och jag får varken upprättelse eller hjälp.”

Hej.

Min historia kommer när jag är klar att berätta chocka hela Sverige.

Jag utsattes 1986 till 2023 för felbehandling och grov psykisk och fysisk misshandel i Göteborgs psykiatri.
Jag drogades ned med Xanor i över 30 år och har skador på minnet och accelerade min ADHD.

Under denna tiden utsattes jag för dynamisk, KBT, MBT, ACT terapi som gjorde mig suicid, självskadande och självhatande.
och farligt utåtagerande.

Fick rykte om mig som resurslösande, och ökänd på mottagningarna.
Alla misslyckanden var mina i deras ögon och jag åkte in och ut i slutenvård och jag miste 2 barn under resan.

[År] fick jag en ny läkare som beställde en Neuropsykiatrisk utredning som tydligt visade att jag har atypisk autism och aktivitets och uppmärksamhetsstörning.

Psykologen som utredde mig grundligt skrev ett diagnosintyg för att tydligt understryka sitt utlåtande.
Varför hen gjorde det förstod jag senare.

Under utredningens gång [år] så slutade min läkare pga konflikt med ledningen på PMG.
Det var mycket olyckligt för mig av flera skäl.

Enligt gängse regler så skulle jag träffa en överläkare i neuropsykiatri, som skulle bekräfta diagnosen.

Istället så träffar jag en synnerligen arrogant och okunnig läkare, som efter någon minut avfärdar hela utredningen, och säger att jag inte har varken autism eller adhd.

”Personer med autism begriper ingenting talar med entonig röst”
”Du är rolig och jag hade gärna haft dig som patient”

Sedan tar hen på sig en specialist mössa hen inte har, och säger att jag har Borderline och Histrionisk personlighetsstörning.
Hen saknade helt kunskap om hur kvinnlig autism ser ut.
Som överläkare borde hen veta mer om alla nya forskningsresultat som handlar om just oss kvinnor och NPF.

Därmed skickas jag tillbaka till PMG med mer xanor och andra starka mediciner som Seroquel och Hermolepsin.

Jag var som ett skadat djur vid detta laget och det uppstod mer och mer konflikter med mottagningen.

Till slut bad jag om att få byta mottagning till Mölndal från Göteborg.
Det dröjde eftersom PMG inte lät mig byta. Och Mölndal ville att jag skulle lösa mina problem med PMG.

Till sist tog de emot mig på Mölndal fast bara på deras mottagning för personlighetsstörningar.

Psykologen jag först träffade ansåg att jag bara berättade historier.
Jag har alla dessa första möten inspelade för att bevisa hur jag bemöttes.
Läkaren jag till sist togs emot av var otrevlig och det var tydligt att hen fått höra om vilken typ av patient jag var.

Till sist lyssnade hen och tog mig på allvar. Jag krävde en second opinion från Mölndal om min utredning.

(Mina Personlighetsstörningar utreddes aldrig utan man skrev bara det utifrån samtal med mig.)

Efter mycket om och men fick jag en Second opinion av NP överläkaren på Mölndal.

Utan någon som helst kontakt med mig.
Noll.
Inte heller meddelades jag om detta utan det kröp fram i mina samtal med min läkare.

Så åren gick och min läkare försökte att ordna kompletterande utredning, då man sparkat psykologen som gjorde min utredning och därmed underkändes hela utredningen..

Var det bara jag som drabbades eller även andra?

Min läkare började byta ut mina mediciner helt. Bort med Stilnoct, Xanor, Seroquel och Hermolepsin.
Istället fick jag Zopiklon och Oxascand som jag slutade helt med självmant eftersom det förvärrade min ADHD.

Plötsligt blev jag lugnare, fick färre utbrott, slutade att själskada och klarnade i huvudet.
De lugnande mediciner jag fick förstörde allt insåg jag snart.

Jag började äta Concerta på egen hand och tillsammans med Melatonin, Magnesium så kunde jag plötsligt sova ordentligt.
Fick bara utbrott när jag triggades och började orka leva efter alla år som ett plågat neddrogat vrak.

[År] så hade min mottagning flyttat igen.
Den 24/2 så skulle jag få ett diagnostiskt möte med Sektionschefen och min läkare.

Under mötet med 2 vittnen så lovades jag att bli remitterad till en NPmottagning inom VGR.
Och man lovade också att inte släppa mig förrän det ordnats.

Sedan var det tyst under resten av året.
Ingen hörde av sig och alla mina meddelanden på 1177 gav inga besked.
Istället erbjöds jag tid till underläkare och det tackade jag nej till då jag ansåg att det var meningslöst.

Medicin hade jag och jag hade inte behov av samtal.
Och min läkare var upptagen med att träffa patienter hen kunde hjälpa.

Till sist fick jag ett möte 23/9.
Det skulle bli mitt sista möte med psykiatrin.

Det började med att jag berättade att jag inte ville vara kvar i psykiatrin. Jag hade då sedan flera månader slutat självmant med Oxascand och Zopiklon.

Frågade om min remiss och fick höra att Sektionschefen varit tydlig mot mig.

Jag sa stopp ett slag. Tydlig var, när?
I telefon. Jag pratade med hen i morse och hen skulle journalföra samtalet.

Men jag hade inte haft något samtal med varken hen eller någon annan från mottagningen.

Ljuger hen frågar hen mig.
Ja hen ljuger.
Sedan berättar hen vidare att NP vägrar att ta emot mig eftersom jag fått en second opinion.
Jag får ingen remiss.
Och mina personlighetsstörningar avskrivs.
Sektionschefen ansåg inte att jag har tecken på NPF.
Men inte PS heller.
PTSD står dock kvar.

Min sista fråga var: Men varför satt jag då 37 år i psykiatrin?

Jag vet inte svarade hen.

Och där är jag idag. En enda person idag har stängt alla dörrar för mig att få hjälp.
En.

Jag har inte råd att söka privat.
Anmälde ärendet till Patientnämnden.
Svaret jag fick visar tydligt att flera personer gemensamt bestämt hur mitt fall skall presenteras.

Det är omoraliskt, oetiskt, olagligt till och med.
De tog 37 år av mitt liv. Och jag får varken upprättelse eller hjälp.

Snälla, låt min berättelse nå ut så att det som hände mig aldrig händer igen.

Blev vägrad hjälp trots svår sjukdom

Jag var inlagd på 361 när jag hade svår sepsis. Kunde inte sitta upp utan att få svimningskänslor, vilket jag blev utskälld för av läkaren för att jag inte ”satt rakt upp i stolen”. Hen förbjöd mig att äta mat på rummet och sade åt personalen att inte hjälpa mig när jag inte kunde ta mig från punkt A till punkt B eftersom att jag hade så svårt att gå, och skällde ut en i personalen när hen gjorde det i alla fall. Vid ett tillfälle behövde jag ta mig till personalrummet för att be om lugnande. Gick så långt jag kunde och ramlade sedan ihop på golvet. Fick lov att krypa resten av vägen. Då jag är diagnosticerad med Tourettes så har jag tics och det i kombination med att jag kröp gjorde att de antecknade i journalen att jag ”ligger på golvet och härmar en hund”. När jag sen berättade det för överläkaren så vägrade hen att tro mig för att ”fem personer i personalen har sagt till mig att du härmade en hund och jag litar på min personal”.

Kommenterar patients utseende

Flera gånger när jag har varit inlagd på 361 så har en personalen kommenterat mitt utseende, ibland flera gånger om dagen. Hen säger hela tiden hur snygg hen tycker att är när jag anstränger mig, ”precis som hen” och understryker hela tiden att hen ”absolut inte flirtar” med mig vilket hen tycker att jag ”måste förstå”. Jag tycker att det är enormt obehagligt.

Feldiagnosticerad och vägrad traumabehandling

Blev remitterad till PMG efter att jag varit inlagd för första gången, efter ett trauma då min dåvarande partner hade utsatt mig för våld och dödshot. Först fick jag träffa en sjuksköterska som sade att det inte fanns något de kunde göra för att hjälpa mig. Kontaktade då Patientnämnden som hjälpte mig att få en tid hos en psykolog. Jag berättade för psykologen om att jag hade varit i en destruktiv relation och fått nytillkomna symtom (derealization och recidiverande depression) efter det. Hen ville utreda mig för personlighetsstörning. Jag gick med på det för jag litade på att hen visste vad hen gjorde. Utredningen visade att jag uppfyllde kriterierna för Fobisk Personlighetsstörning, som yttrar sig i svår social fobi och undvikande av människor. Psykologen övertygade mig också om att ställa en borderlinediagnos, trots att jag inte uppfyllde kriterierna, för annars sade hen att hen inte skulle kunna hjälpa mig. Jag hade fått väldigt bra kontakt med hen och ville desperat ha hjälp då jag mådde så dåligt, så jag gick med på det utan att inse vad det skulle innebära. Jag läste flera år senare den utredningen och såg att hen hade ljugit i journalerna, bl.a skrivit att jag skulle lida av ”lättväckt aggression” fastän jag har stora problem med förtryckt ilska. Den diagnosen är nu avskriven av en privatpraktiserande psykolog men den förföljer mig överallt. Så fort en vårdgivare ser den i mina journaler så antecknas den, trots att jag alltid har med mig ett intyg på aktuella diagnoser när jag söker vård och jag har blivit otroligt illa behandlad inom den somatiska vården genom åren. Bl.a har fysiska besvär avskrivits som ”ångest” utan att jag ens har blivit undersökt, så har fått behandla mig själv flera gånger.

Jag blev erbjuden att behandla min ”borderline” med MBT – mentaliseringsbaserad terapi – två gånger i veckan (en gång individualterapi med samma psykolog, en gång i grupp) i ungefär två år. Detta till trots att jag aldrig har haft några som helst problem med att mentalisera. Jag gick alltid på individualterapin men hade svårt med gruppterapin då min sociala fobi gjorde det svårt, det var dessutom väldigt hetsig stämning i min grupp och flera personer fick lov att sluta. I individualterapin pratade vi mycket om barndomstrauma och det var väldigt skönt att få prata ut om det. Flera gånger försökte jag ta upp min PTSD efter partnervåldet (hade bl.a problem med att gå in i matvarubutiker eftersom att jag fick panik av att se ett visst märke av frukostflingor) i individualterapin men psykologen sade bara att jag nog inte har PTSD. Då hade jag faktiskt redan en PTSD-diagnos sedan jag var yngre och hade blivit misshandlad. Inte förrän efter ungefär ett år berättade jag exakt vad som hade hänt och då ändrade hen sig och sade att hen förstod varför jag var traumatiserad. I slutet av terapin gick min psykolog på föräldraledighet och jag fick en ny psykolog.

Efter terapin förväntades man vara återställd. Man fick tre ”boostersamtal” med sin individualterapeut och kontakt med en arbetsterapeut. Jag var dock i alldeles för dåligt skick; sov knappt, var dissociativ mesta delen av tiden och hade börjat få problem med minnet (vanligt symtom på PTSD) för att kunna ta till mig av mötena med arbetsterapeuten. Jag minns att jag använde mina ”boostersamtal” med den nya psykologen för att få stöd i mitt trauma. En gång då min nya partner skulle resa till staden där min f.d partner bodde och jag hade totalt panik över att det skulle hända hen något. Psykologen valde då att bara fråga mig ”är stad XX en stad som gör folk otrogna?” varpå jag svarade ”nej” och sedan tyckte hen att vi var färdiga. En gång behövde jag stöd då en av mina föräldrar blev illa utsatt av sin partner. Detta blev väldigt svårt för mig då hen sökte mycket stöd hos mig och partnern utsatte också mig när jag var barn, så det väckte upp väldigt mycket. Det enda min psykolog svarade på det var ”Jag skall vara ärlig mot dig. Du är klassiskt medberoende.” och sedan började hen av någon anledning förklara att om hens vän skulle ringa mitt i natten och be om hjälp så skulle hen inte åka dit utan ringa en ambulans. Jag gick därifrån och trodde att det var mig det var fel på.

Samtidigt fick jag också en könsutredning på Lundströmmottagningen. Den kunde dock inte genomföras eftersom att vi behövde prata om min barndom och jag mådde så dåligt av det, så psykologen jag hade där remitterade mig tillbaka till PMG, till traumateamet då hen tyckte att det var uppenbart att jag var traumatiserad och man får inte ta del av könsbekräftande behandling vid för svår PTSD. Traumateamet tog emot remissen men skickade strax tillbaka den. Jag fick träffa min nya individualterapeut flera gånger igen och psykologen på Lundströmmottagningen gjorde sitt bästa för att försöka få dem att ge mig traumaterapi, men de kom bara på ursäkt efter ursäkt för att inte göra det. Jag fick bl.a höra att min PTSD-diagnos inte var giltig för psykologen tyckte inte om läkaren som hade ställt den. Att jag istället hade ”extra mycket borderline” (hur jag nu kunde ha det när jag inte uppfyllde kriterierna) och borde gå i MBT en gång till. Jag blev uppmanad att skriva ned vad som hade hänt med mitt ex, vilket var enormt svårt och ledde till att allting rördes upp igen. Efter det så fick jag höra att det inte var PTSD, utan autism(??) och sedan att det inte var PTSD utan komplex PTSD och ”det finns det ingen behandling för för det är ingen riktig diagnos.” Jag kämpade i flera månader med att försöka få en traumabehandling, samtidigt som jag bara blev sjukare och sjukare och började få symtom på utmattningssyndrom. Till slut blev jag skickad på intensiv DBT-färdighetsträning fyra dagar i veckan, vilket förvärrade utmattningssymtomen då det var oerhört psykiskt påfrestande att behöva gå från ingen sysselsättning till hela dagar, dessutom hade jag stora problem med en anhörig som var i dåligt skick. Jag tänkte att om jag bara gjorde det som de sade åt mig så skulle jag få min behandling efter det.

Under färdighetsträningen drabbas jag av ett mentalt sammanbrott på grund av en akut händelse i mitt liv. Då var jag redan helt sönderstressad och var fysiskt sjuk med svåra smärtor och konstant illamående under hela behandlingen. DBT-terapeuterna kontaktar då min psykolog på PMG (eftersom att det fanns ett krav om att man behövde ha en fast vårdkontakt för att få gå i färdighetsträningen, så att man kunde få behandling om färdighetsträningen gjorde att man mådde för dåligt då det tydligen är vanligt i DBT) som vägrar träffa mig med motivationen att ”Förfrågan är kontraindicerad då patienten redan får behandling”. Jag fick alltså klara mig själv. DBT-terapeuterna tyckte så synd om mig att de smsade med jämna mellanrum och sade att jag var välkommen tillbaka, trots att man egentligen bara fick missa fem (tror jag att det var) tillfällen. Till slut orkade jag ta mig tillbaka.

I slutet av färdighetsträningen så skulle min individualterapeut träffa min psykolog på PMG tillsammans med mig. Hen rekommenderade att jag skulle få gå i riktig DBT. Min psykolog vägrade att överväga det och sade att jag självskadade ”för lite”. Jag konfronterade också min psykolog om saker hen hade sagt till mig, bl.a det med att hen kallade mig för ”klassiskt medberoende” och hen blåljög både mig och den andra terapeuten rakt upp i ansiktet och sade att hen hade ”väldigt svårt att tro att hen skulle säga något sådant”.

Efter DBT blev jag utskriven från PMG. I mina journaler stod det att anledning var att jag var ”omotiverad till behandling”. Detta hade de tagit ifrån att jag hade missat flera tillfällen i gruppterapin, på grund av mina sociala svårigheter, som de själva hade diagnosticerat. Jag blev sjuk i utmattningssyndrom bara tre veckor efter det beslutet och när jag sedan var i så dåligt skick att jag blev inlagd på slutenpsykiatrin och sedan remitterad till öppenpsykiatrin igen (dock Mölndal den här gången) så hade jag jättesvårt att få vård och blev inte trodd när jag sade att jag hade CPTSD. De hänvisade till gamla journalanteckningar där det stod att jag var omotiverad för behandling och det enda jag blev erbjuden – trots att jag befann mig i akutfasen av utmattningssyndrom – var att gå i DBT-färdighetsträning i tio veckor igen.

”Det är bra om du vänjer dig vid mensvärk”

Var på väg till dagvården. När jag nästan är framme har jag fått så svår mensvärk att jag nästan kräks på spårvagnen. Jag ringer till mottagningen, får prata med en av terapeuterna, ursäktar mig och säger som det är och att jag behöver åka hem och ta en värktablett. Hen vill inte gå med på det utan säger att ”det är bra om du vänjer dig vid mensvärk”. Jag var 27 år.

Får inte ligga i sängen

Jag var inlagd pga akut stressreaktion efter flertalet svåra händelser (bl.a hade en nära anhörig gått bort, min relation hade tagit slut och jag hade blivit fysiskt sjuk och behövde opereras) och på grund av platsbrist blivit skickad till avdelning 362, som egentligen är till för människor med bipolärdiagnoser. Jag var helt slut när jag kom till avdelningen och befann mig i aktiv svält (hade gått ned 11 kg på en månad) och orkade inte så mycket annat än att ligga i sängen. På morgonen efter att jag kommit dit kommer överläkaren in för inskrivningssamtal. Hen är först väldigt vänlig och säger åt personalen att hämta kaffe till mig och hjälper mig att sitta upp. Jag får mitt kaffe, vi går till ett samtalsrum och jag berättar varför jag är där. Hen säger att jag är välkommen att stanna men utan vårdplan då hen ”förstår manier och psykoser, men förstår inte sorg”. Jag gick med på det och bad att få gå ut för jag tänkte att jag ville gå till Pressbyrån i hopp om att hitta något positivt för mig själv. Det fick jag, men bara med personal.

En i personalen går med mig till Pressbyrån. Hen stirrar bara rakt fram, vägrar tilltala mig och går vid ett tillfälle rätt ut i gatan. Jag försöker påpeka att det finns ett övergångsställe bara ett par meter bredvid oss, men hen ignorerar mig. På Pressbyrån köper jag en tidning, en liten påse Gott och Blandat samt en halvliter cola. På avdelningen äter jag ungefär en tredjedel av påsen och dricker upp halva colan. Det är det första jag får i mig på flera dagar. Sedan somnar jag av utmattning.

Morgonen efter kommer överläkaren in på mitt rum och skriker att jag måste gå upp. Hen sparkar på sängen och drar mig i armen. Klockan var runt 07.30 på morgonen. Hen skriker att jag inte skall ligga och lata mig och jag blir frustrerad och frågar vad hen tycker att jag skall göra. Hen säger att jag skall rita (jag hade faktiskt varit i avdelningens pysselrum när jag väntade på att personalen som skulle följa med mig ut skulle göra sig färdig och det fanns bara en trave a4-papper och några färgpennor i tre olika färger) och innan jag hinner svara får hen syn på godiset och läsken på mitt nattduksbord. ”Du skall upp!”skriker hen då igen ”Och inte ligga här och trycka i dig godis och cola!” Sedan lämnar hen mitt rum.

Jag gick sedan till receptionen och begärde att få skriva ut mig. Överläkaren vägrade att prata med mig så jag fick vänta några timmar på att få träffa en AT-läkare som skrev ut mig.

Psykakuten under pandemin

Hade blivit skickad till psykakuten från den kirurgiska akutvårdsavdelningen där jag varit i en vecka pga gallsten. Hade feber och gulsot. Detta var under pandemin och de hade flyttat väntrummet till gatan. Det fanns en busskur med värmeelement, men den var till för Securitasvakterna. Jag fick stå i flera timmar i snön med feber och vänta på att komma in på akuten. Väl där fick jag lägga mig på en brits, hade ytterkläderna på mig och hade fått en filt men frös något fruktansvärt ändå. Gick efter ett tag till receptionen för att be om en Alvedon. Det fanns en personal i receptionen men hen satt och spelade mobilspel (jag såg Candy Crushloggan reflekteras i hens glasögon) och var i princip omöjlig att få kontakt med, eftersom att hen satt bakom en låst sluss så hen hörde mig inte. Efter ungefär en kvar tittar hen upp från mobilen, ser ertappad ut och går ut för att fråga vad det är jag vill. Fick då lyckligtvis min Alvedon.

Svåra biverkningar ignorerades

Jag hade levt i en relation som inte var så bra, kort därpå ytterligare en. Efter en serie händelser utvecklade jag PTSD för andra gången i mitt liv, vilket jag inte förstod då. Jag hade börjat få problem med derealisation, vilket jag inte visste vad det var så det skrämde mig väldigt mycket. Trodde att jag höll på att bli galen. Till slut åkte jag in till psykakuten för första gången i mitt liv. Väl där blev jag först hemskickad med antidepressiva utan uppföljning, men efter ett till försök någon vecka senare gick de med på att lägga in mig.

Trodde på riktigt att jag äntligen skulle få hjälp. Om jag ser tillbaka på det nu så ter den tanken sig helt verklighetsfrånvänd och jag har svårt att förstå hur jag någonsin har kunnat tro att det finns hjälp att få där. När jag kom till avdelningen fick jag ett eget rum och personalen gick igenom mina tillhörigheter, som brukligt. Jag minns att de diskuterade mina skor i ett par minuter och landade i att ingen verkade orka snöra upp dem för att kunna låsa in skosnörena, så de tog hela skorna och låste in. Sedan blev jag lämnad själv igen.

Jag minns tydligt att jag snabbt förstod att slutenvården inte var vad jag trodde att det skulle vara. Personalen såg rätt igenom en, det var ungefär som att vara en del av inredningen. Jag fick ingen information om behandlingsupplägg, vårdplan, ens mattider. När jag bad om att få tillbaka mina skor så fick jag bara höra att läkaren var tvungen att besluta om det, således fick jag gå runt utan skor i flera dagar. Skall nämnas att det här var i december och jag var så illa tvungen att gå ut på gården då jag vid den tidpunkten var rökare.

Jag fick träffa en underläkare, som föreslog en antipsykotisk medicin som heter Abilify. Av vilken anledning jag ansågs behöva antipsykotika vet jag inte, men jag har förstått att de ofta skrivs ut för lite allt möjligt. Jag känner flera som får dem som sömntabletter. Jag var till en början skeptisk, men läkaren bedyrade att det var ett nytt preparat som hade få biverkningar och att de skulle hjälpa mig, så jag gick med på att börja äta dem dagen efter.

Det första som hände var att jag fick feber, efter ungefär en halvtimme. Förmedlade detta till den ansvariga sjuksköterskan (så gått det gick, minns att jag var väldigt dålig och hade svårt att få fram ord) som kommit med medicinen. Hen sade bara ”okej” och gick. Somnade och vaknade efter några timmar, gick sedan för att äta lunch då underläkaren hade berättat för mig när mattiderna var och även uttryckt oro för att jag inte åt. I kön så tappar jag hörseln och ramlar ihop på golvet. En skötare drar upp mig och det nästa jag minns är att jag sitter på en bänk och kräks. Man tog ett blodtryck på mig, mindes siffrorna väldigt länge men har glömt dessa idag. Minns att det var farligt lågt, såpass att jag som inte kunde särskilt mycket om blodtryck reagerade på det. Vet också med mig att jag har haft lågt blodtryck som varit högre en gång sedan dess och då fick jag intravenös vätska i ambulans.

Jag blev ledd in på mitt rum, fick en kanna saft och en uppmaning om att dricka upp denna. Hörseln stabiliserades efter att jag hade druckit och jag bad att få tala med en läkare. De ljög då för mig och sade att det inte fanns någon läkare på sjukhuset eftersom att det var lördag. Då blev jag på riktigt rädd för att jag skulle dö. Jag blev lagd ensam på mitt rum resten av helgen. Orkar knappt röra på mig och det enda jag egentligen klarar är att ta mig fram och tillbaka till toaletten på rummet. Dagen efter minns jag att sjuksköterskan kom med en ny tablett och bad mig ta den. Jag blev så chockad av tilltaget, när alla måste ha sett hur sjuk jag blev av den första. Jag vägrar, hen går ut ur rummet.

På måndagen blev jag hotad med utskrivning om jag inte fortsatte med Abilify. Det blev väldigt svårt, då jag fortfarande var där i tron om att jag skulle få hjälp. Jag försökte förklara att jag kan tänka mig att ta emot hjälp, men inte just Abilify då jag hade blivit så sjuk och ingen verkade riktigt bry sig. En ur personalen uppmanade mig att låtsas ta läkemedlet för att jag skulle få stanna kvar. Jag försökte förklara att jag var där för att få hjälp och inte för sakens skull.

Jag blev utskriven, då hade jag varit där från natten till fredag till måndag om jag minns rätt. Till en början sade de att jag slapp bli utskriven om jag testade en annan medicin, vilket jag gjorde. Sedan fick jag reda på att det hade varit meningen att jag skulle bli utskriven hela tiden, på grund av platsbrist. Jag IVO-anmälde sedan händelsen, men utredningen blev nedlagd då det stått i mina journaler att jag hade fått god vård. Vilket inte är jättekonstigt, då det var personerna jag anmälde som skrev mina journaler. Vill t o m minnas att man hade skrivit att jag hade högre blodtryck – alternativt lägre feber – än jag faktiskt hade. Mitt förtroende för svensk sjukvård rasade där och då. Man är liksom så rättslös inom vården. Kanske också rasade förtroendet för min egna kropp.

« Äldre inlägg